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PPAP 文件提交要求如下: 1、 PPAP 检查清单,列明所提供文件明细; 2、零件提交保证书;(提交等级默认为3级;若零件尺寸或性能等涉及到安全和法律法规,那在“安全和/政府规定”项选是,若没有选否。授权人须亲笔签字。) 3、全尺寸检验标识;(即:零部件图纸上对需测尺寸项目一一标记,标记与“全 尺寸检验报告”项目一一对应) 4.如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外观要求,则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告。(如有表面处理、颜色要求等) 5、全尺寸检验报告; 6、生产件批准材料试验报告; 7、生产件批准性能试验报告; 8、产品和过程特殊特性清单; ( 供方特性必须包含但不限于顾客要求的产品特性,在备注栏标识出关键与重要特性。 ) 关键特性:对产品安全性、法律法规有影响。标识为:“▽”。 重要特性:对产品性能有影响。标识为:“◇” 9、过程流程图(无模板,采用贵方格式) 流程图中明确“关重特性标识”, “产品、过程关重特性”对应的工序必为 “关重工序”。 10、 FMEAS(包括DFMEA、PFMEA)所分析的“项目/功能”必须包含“产品、 过程特殊特性”中所有内容。(请将关键▽与重要特性◇在级别栏标注出来) 要求:①作为关重特性,其失效模式对应的严重度(S 值)必然较高; ②RPN(风险优先系数)≧120 的失效原因应必须解决; ③60≦RPN<120 应尽可能解决,不能解决的必须加严控制 ④RPN<60 可以不加控制 ⑤严重度为9、10 的失效模式,须特别予以重点关注,并确认现行的 控制措施是充分有效的。 ⑥改善措施完成后,FMEAS 小组应再次分析该潜在失效的S、O、D 值 并重新计算RPN 值。当RPN 值仍能够满足上述原则时,方可确定改 善措施有效。否则进一步采取措施,直至达到原则要求。 11、 控制计划 ②明确区分产品、过程特性,并且与关重特性清单相一致; ③特殊特性分类如下: 关键特性:对产品安全性、法律法规有影响。标识为:“▽”。 重要特性:对产品性能有影响。标识为:“◇” ④按照“过程流程图”的顺序进行。 12、 “产品、过程关重特性”对应的量检具必须进行测量系统分析,另请列出量、检具清单。另请列出工装清单。 要求:①分析前制定“MSA 分析计划”; ②提交“GR&R 分析报告”; ③接受准则: %GR&R<10%,测量系统可以接受; 10%<%GR&R<30%,基于应用的重要性、测量装置的成本、维修 的成本等方面考虑,可能是可接受的; %GR&R>30%,不可接受,应作出努力改进测量系统。 注意:A、此项目要求有初始的“测量系统分析计划”(见下表)、 GR&R 分析结果(见下表); 注册登录后可查看和下载:
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